A triple dissociation between learning of target, distractors, and spatial contexts.

When we perform any task, we engage a diverse set of processes. These processes can be optimized with learning. While there exists substantial research that probes specific aspects of learning, there is a scarcity of research regarding interactions between different types of learning. Here, we investigate possible interactions between Perceptual Learning (PL) and Contextual Learning (CL), two types of implicit learning that have garnered much attention in the psychological sciences and that often co-occur in natural settings. PL increases sensitivity to features of task targets and distractors and is thought to involve improvements in low-level perceptual processing. CL regards learning of regularities in the environment (such as spatial relations between objects) and is consistent with improvements in higher level perceptual processes. Surprisingly, we found CL, PL for target features, and PL for distractor features to be independent. This triple dissociation demonstrates how different learning processes may operate in parallel as tasks are mastered.

Programmatic barriers to providing culturally competent end-of-life care.

Despite many efforts to increase access to end-of-life care, culturally diverse groups are still not being served. Interviews of 22 hospice and palliative care program directors in one southeastern state indicated that directors overestimated how well programs are doing in meeting the needs of diverse groups but were very interested in implementing cultural diversity training for their staff Those who were more concerned about such issues had recruited more diverse volunteers into their programs. The presence of diverse staff or volunteers predicted a more diverse patient population. A number of efforts were underway to develop cultural competence and provide culturally competent care. Several directors reported no efforts in this direction, however Directors described programmatic barriers and resources needed. The authors concluded that directors should provide leadership in their agencies in welcoming diversity. Implications for further research and work within the larger end-of-life care field are discussed.

Sistema linfoide y deficiencia proteica: deferenciación en timo y placas de Peyer / Lymphoid system and protein deficiency: differentiation in thymus gland and Peyers patches

En un modelo experimental de inmunodeficiencia provocada por déficit de proteínas, se demuestra: 1) en el timo, existencia de graves alteraciones en sus poblaciones celulares que se encuentran drmáticamente disminuídas: W3/13+ (pan- T), W3/25+ (CD4+) y OX8+ (DC8+), existiendo una población celular que contiene TdT como único marcador; 2) alteraciones en el ciclo celular de la IgA que permitieron demostrar in vivo la presencia de células pre-B en placas de Peyer con alteración marcada en las subpoblaciones T; 3) los mecanismos involucrados en la inmunidad mediada por células son dañados por el déficit de proteínas y continúan alterados después de que dicho déficit ha sido superado; 4) en el timo, la administración por via oral de una dieta de caseína al 20% restaura la población celular- T W3/13+ luego de 21 días, pero la subpoblación W3/25+ (CD4+) se encuentra muy disminuida; 5) al mismo tiempo se reinicia, en placas de Peyer, la diferenciación de los precursores de células plasmáticas de clase IgA, aunque se encuentra la diferenciación de los precursores de células plamáticas de clase IgA, aunque se encuentra alterado, tanto en ellas como en ganglio mesentérico, el número absoluto de células que expresan y contienen IgA, así como el de las células T maduras, especialmente la población CD4+; 6) el dearrollo de un mecanismo de tolerancia a dextrina que es antígeno-específico, está mediado por células-T y puede ser transferido a receptores normales, ya sea con células provenientes de... (AU)

Sistema linfoide y deficiencia proteica: deferenciación en timo y placas de Peyer / Lymphoid system and protein deficiency: differentiation in thymus gland and Peyer's patches

En un modelo experimental de inmunodeficiencia provocada por déficit de proteínas, se demuestra: 1) en el timo, existencia de graves alteraciones en sus poblaciones celulares que se encuentran drmáticamente disminuídas: W3/13+ (pan- T), W3/25+ (CD4+) y OX8+ (DC8+), existiendo una población celular que contiene TdT como único marcador; 2) alteraciones en el ciclo celular de la IgA que permitieron demostrar in vivo la presencia de células pre-B en placas de Peyer con alteración marcada en las subpoblaciones T; 3) los mecanismos involucrados en la inmunidad mediada por células son dañados por el déficit de proteínas y continúan alterados después de que dicho déficit ha sido superado; 4) en el timo, la administración por via oral de una dieta de caseína al 20% restaura la población celular- T W3/13+ luego de 21 días, pero la subpoblación W3/25+ (CD4+) se encuentra muy disminuida; 5) al mismo tiempo se reinicia, en placas de Peyer, la diferenciación de los precursores de células plasmáticas de clase IgA, aunque se encuentra la diferenciación de los precursores de células plamáticas de clase IgA, aunque se encuentra alterado, tanto en ellas como en ganglio mesentérico, el número absoluto de células que expresan y contienen IgA, así como el de las células T maduras, especialmente la población CD4+; 6) el dearrollo de un mecanismo de tolerancia a dextrina que es antígeno-específico, está mediado por células-T y puede ser transferido a receptores normales, ya sea con células provenientes de...